某制药厂净化空调系统调试与测定

关 键 词:暖通空调论文
资料等级:某制药厂净化空调系统调试与测定
发布时间:2018-2-9
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资料简介
某制药厂净化空调系统调试与测定 GMP提供了药品生产和质量管理的基本准则, 同时也给制药企业提出了更为严格的要求。自1998年7月1日起.未取得药品GMP认证证书的企业,卫生部已不再发给《药品生产企业许可证》、不予受理生产新药的申请。为此许多企业都改造了原有厂房或新建厂房,以满足GMP的要求。制药厂净化空调系统作为一种特殊的空调系统,其良好的工作状态是药品生产质量的保证。由于制药厂净化空调系统的特殊重要性,对其调试与测定是非常必要的。2006年l1月我们对河南某制药厂净化空调系统进行了调试与测定.本文就调试与测定过程及过程中所发现的一些问题进行分析和讨论。
编辑评价
以某制药厂净化空调系统为研究对象, 总结了其调试与测定方法,分析并讨论了调试与测定过程中所发现的问题及其解决方法。为药厂乃至其他净化空调系统的设计、施工、调试等提供参考。
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