浅谈洁净车间空调设计

关 键 词:暖通空调论文
资料等级:浅谈洁净车间空调设计
发布时间:2017-1-4
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资料简介
浅谈洁净车间空调设计 依据卫生部1998 年修订颁布的《药品生产质量管理规范》(简称GMP)规定,各种类型制药车间的药品生产工艺、药品剂型、生产班次洁净度分为:百级~十万级;依据以上规定洁净车间内设置净化级别、温、湿度不同的空气调节系统和必要的通风除尘装置,以满足药品生产对室内环境的要求。由于洁净空调系统空气处理工艺的特殊要求,空调系统的初投资一般都会很高,因此,在满足温、湿度和洁净度要求的前提下,洁净空调系统投资的经济比较性变得尤为重要,设计时应根据实际情况平衡设计与投资的合理关系。
编辑评价
以兰州某医院制剂楼空调设计为例,对制剂楼洁净区设计参数确定、空调系统确定以及排风系统确定做了阐述和归纳。该项目建成后,获得了国家生产制药的GMP 认证。
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